Сланцевская межрайонная больница

Новость


Мышечная дистрофия Дюшенна
от 10 сентября 2024 года
Мышечная дистрофия Дюшенна
фото новости
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — одно из наиболее распространенных среди редких генетических фатальных нейромышечных заболеваний. В большинстве случаев оно встречается только у мальчиков характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью и утомляемостью, симметричными псевдогипертрофиями голеней и симметричными атрофиями других мышц в сочетании с костно-суставными деформациями, сердечно-сосудистыми и дыхательными нарушениями.

❗3 000 мальчиков в России живут с этим заболеванием без диагноза, а значит, не получают своевременную поддержку. Ребёнок постепенно теряет способность ходить, глотать и дышать и может не дожить до совершеннолетия.
❗Вы можете это изменить, ведь вовремя заметить Миодистрофию Дюшенна может каждый взрослый, который наблюдает за ребенком — дома, на детской площадке, в детском саду.

❓Что нужно сделать? УРОНИТЕ ИГРУШКУ!

✅Посмотрите внимательно, как ребёнок её поднимет. Если у ребёнка возникла трудность, и он помогал себе руками, чтобы выпрямиться — зайдите на сайт https://dmd-russia.ru и узнайте, как получить помощь.

🎬 Посмотрите ролик о неловком докторе, чтобы узнать, почему так важно - ронять игрушки. И обязательно поделитесь информацией с друзьями.
https://vk.com/slancmb?w=wall-174958946_1853

Берегите себя и близких!

 все новости 
Объявления
© 2017 - 2024 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ленинградской области «Сланцевская межрайонная больница»
Сайт slancmb.ru является официальным сайтом, а электронная почта info@slancmb.ru является официальной электронной почтой Сланцевской межрайонной больницы
Все материалы сайта доступны по ЛицензииОграничение по возрасту: 18+. Сегодня: 21 ноября 2024 года, четверг
Яндекс.Метрика Сайт является Российским программным продуктом и размещён на сервере под юрисдикцией Российской Федерации
Сайт разработан в ООО КопыленКомпани и размещён в ООО Дом для сайта.
Прокрутить вверх
Прокрутить вниз